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植入前遺傳學檢驗


據權威機構統計,平均每8對育齡夫婦中就有1對面臨生育方面的困難,不孕不育率攀升到12.5%-15%。


染色體病是指遺傳物質的改變在染色體水平上可見,表現為數目或結構上的改變,如染色體易位、倒位等。


通常分為常染色體病和性染色體病兩大類。


常染色體病由常染色體異常引起,臨床表現先天性智力低下、發育滯後及多發畸形。性染色體病由性染色體異常引起,臨床表現性發育不全、智力低下、多發畸形等。

試管嬰兒技術給不孕不育夫婦們帶來了希望,越來越多無法自然受孕的夫婦選擇試管嬰兒,並成功擁有了自己的寶寶。科學研究表明,要想成功妊娠,健康胚胎很關鍵。


而通過體外受精方法獲得的胚胎有40-60%存在染色體異常,且隨著孕婦年齡越大,胚胎染色體異常的風險越高,流產機率越大。

植入前遺傳學診斷是一個臨床檢測程序,在體外受精過程中,在胚胎植入前抽取一些細胞作單基因診斷,以避免該基因疾病或異常遺傳給下一代。




检验方法

首先,通过IVF或ICSI使卵子和精子受精。



培养受精卵,并在收集卵后2-3天后从早期胚胎中或从5-6天的胚泡中收集一些细胞,并用于测试。